Na última terça-feira (29), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu um pedido de autorização de pesquisa clínica em fase 3 para a vacina russa Sputnik V. O imunizante já começou a ser aplicado na população da Argentina.
A solicitação foi apresentada pelo laboratório União Química. Com o pedido, a agência reguladora brasileira tem até 72 horas para analisar o protocolo de pesquisa.
Leia também
A solicitação se refere à realização de pesquisa clínica com seres humanos. A autorização da Anvisa é obrigatória para pesquisas que tenham como foco o futuro registro de uma vacina ou medicamento.
As informações como o número de voluntários e locais em que a vacina Sputnik V será testada estão nos documentos apresentados à Anvisa e serão analisadas pelos técnicos do órgão regulador.
A vacina Sputnik V foi desenvolvida pelo Instituto Nacional de Pesquisa de Epidemiologia e Microbiologia Gamaleya, ligado ao governo russo, e financiada pelo Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF). As autoridades da Rússia garantem, com base nos dados do resultado de 20 voluntários na terceira fase de testes, que a vacina tem 92% de eficácia.
*Com informações do Portal R7!
Produtor web
Gabriel Barros é jornalista formado pelo Centro Universitário Faesa e mestrando em Comunicação e Territorialidades pela Universidade Federal do Espírito Santo. Atua desde 2018 no jornalismo capixaba. Em 2020, passou a integrar a equipe do jornal online Folha Vitória, em coberturas sobre o cotidiano das cidades do Estado, política e cultura.
