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Anvisa suspende uso de lote de medicação antiviral injetável

O medicamento é produzido pela empresa Eurofarma Laboratórios, em São Paulo e a decisão da suspensão foi tomada após a própria Eurofarma constatar dificuldade de solubilização

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A Superintendência de Fiscalização, Controle e Monitoramento da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), determinou a suspensão da distribuição, comércio e uso dos lotes nº 322549A, 322549B e 322549C do pó liófilo para solução injetável do antiviral Ganciclovir Sódico 500mg.

O medicamento é produzido pela empresa Eurofarma Laboratórios, em São Paulo e a decisão da suspensão foi tomada após a própria Eurofarma constatar dificuldade de solubilização e suspeita de cristalização do produto.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (6) e é válida em todo o território nacional.