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Segundo a agência, a empresa fabricante do antiácido, Natulab Laboratório S.A., comunicou o recolhimento voluntário após não identificar as causas de um odor alterado no remédio
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A Anvisa fará nova avaliação dos remédios. As farmácias só poderão manipular os referidos medicamentos depois de registrados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária
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A Anvisa determinou, ainda, a apreensão e a inutilização das unidades do xampu encontradas no mercado. A resolução entra em vigor nesta quarta-feira
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Ambas as determinações foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) e vigoram pelo prazo de 90 dias. Clique aqui para visualizar na íntegra
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O lote foi interditado por causa dos resultados insatisfatórios nos ensaios de análise de rotulagem e teor de peróxido de hidrogênio, de acordo com laudo do Instituto Nacional de Controle
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A empresa detentora do registro do medicamento, o Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda., informou que existem unidades falsificadas do medicamento disponíveis no mercado
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A medicação chegou no Brasil na última sexta-feira (5) e os pais precisaram buscar em São Paulo. Agora os pais aguardam as doses corretas para começarem o tratamento
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O medicamento geralmente é indicado no tratamento de desobstrução dos brônquios e eliminação do muco das vias respiratórias. A empresa decidiu, voluntariamente, recolher o produto
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O produto tinha na embalagem o Cadastro Nacional da Pessoa Jurídica de uma empresa que desconhece o Reumatex e o registro no Ministério da Saúde de outro remédio
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Entre os produtos estavam analgésicos, pomadas para tratamento de fungos e redução do colesterol. A proibição está presente em resolução da Anvisa publicada no Diário Oficial da União
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De acordo com o texto, laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz apontou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, no qual foi constatada a presença de grumos e sedimentos depositados
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De acordo com o texto, o laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz, de São Paulo, apontou resultado insatisfatório nos ensaios de aspectos e descrição da amostra
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O medicamento é produzido pela empresa Eurofarma Laboratórios, em São Paulo e a decisão da suspensão foi tomada após a própria Eurofarma constatar dificuldade de solubilização
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Um laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz apresentou resultados insatisfatórios para ensaios de carboidratos. Outra resolução da Anvisa libera outros produtos
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A legislação brasileira prevê que alimentos embalados não devem apresentar rótulo que aconselhe seu consumo para melhorar a saúde, para prevenir doenças ou com ação curativa