Saúde
Anvisa cancela estudos clínicos da Covaxin no Brasil
Segundo a agência, a vacina não chegou a se aplicada no país
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Geral
Anvisa recebe pedido de uso emergencial de vacina contra a covid-19 da Sinopharm
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta segunda-feira, 26, a solicitação de autorização temporária de uso emergencial para vacina contra a covid-19 da empresa Sinopharm. O pedido foi apresentado pela empresa Blau Farmacêutica, que representa a vacina do laboratório chinês no Brasil. A vacina da Sinopharm é produzida a partir de um vírus […]
Geral
Anvisa encerra pedido de uso emergencial da Covaxin
Compra é investigada pela Polícia Federal, pelo Ministério Público Federal, pela CGU, pela Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) da Covid, no Senado, e pelo Tribunal de Contas da União (TCU)
Geral
UFMG vai pedir à Anvisa para iniciar testes clínicos de sua vacina contra a covid
Pesquisadores da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) que estão desenvolvendo uma possível vacina contra a covid-19 vão pedir à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorização para iniciar os ensaios clínicos do produto. O dossiê com dados dos testes pré-clínicos está sendo finalizado e deve ser encaminhado ao órgão ainda neste mês. Os testes […]
Saúde
Anvisa autoriza estudo clínico com proxalutamida no tratamento da covid-19
Ainda não há comprovação sobre a eficácia do medicamento no tratamento para a covid e ele não deve ser usado para este fim.
Saúde
Anvisa autoriza estudo clínico com terceira dose da vacina da AstraZeneca
Em nota, a Anvisa detalha que trata-se de um estudo de fase 3, controlado, randomizado, simples-cego. A terceira dose da vacina da AstraZeneca será aplicada entre 11 e 13 meses após a segunda dose
Saúde
Anvisa autoriza estudo clínico com 3ª dose da vacina AstraZeneca
Agência também autorizou testes de segurança e eficácia de remédio Proxalutamida contra infecção causada pelo SARS-CoV-2
Geral
Aprovado texto-base de PL para SUS usar remédios fora da indicação da Anvisa
Por 277 a 177 votos, a Câmara dos Deputados aprovou na noite desta quinta-feira (15) o texto-base do projeto de lei que autoriza o Sistema Único de Saúde (SUS) a utilizar medicamentos e tecnologias mesmo em casos distintos daqueles indicados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Pelo avançado da hora, líderes pactuaram o adiamento […]
Saúde
Covid-19: Anvisa libera testes clínicos para duas novas vacinas
O estudo, a ser realizado no Brasil, integra parte de uma pesquisa maior que também está sendo realizada na China e em outros países
Saúde
Algumas vacinas demandarão terceira dose, diz presidente da Anvisa
Para o diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres, ainda é difícil dizer qual vacina precisará de outra dose
Geral
Anvisa autoriza importação de 4 milhões de doses da Coronavac pelo governo de SP
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a importação, em caráter excepcional, de 4 milhões de doses da vacina contra a covid-19 Coronavac. A solicitação foi feita pelo governo de São Paulo para uso exclusivo no estado, sem passar pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), coordenado pelo Ministério da Saúde. Nesta semana, o governo […]
Geral
Anvisa autoriza nova fábrica nos EUA a produzir vacina da Pfizer para o Brasil
A autorização reconheceu o que a agência chama de "boas práticas de fabricação" da planta produtiva
Saúde
Anvisa autoriza início de aplicação da Butanvac em voluntários
A Anvisa explica que a pesquisa clínica de fase 1 e 2 da Butanvac está dividida em três etapas (A, B e C)
Saúde
Covid: Anvisa propõe suspender a vacinação de grávidas com Janssen e AstraZeneca
Em maio, a agência já tinha recomendado a suspensão do uso da AstraZeneca neste grupo. Em comunicado divulgado na última sexta-feira, 2, a agência ampliou a orientação à vacina da Janssen, que chegou ao país no final de junho
Geral
Anvisa libera 2 milhões de doses da vacina da Janssen após Ministério da Saúde enviar documentos
As vacinas chegaram ao Brasil em duas remessas há mais de quatro dias, mas ainda não haviam sido distribuídas porque dependiam do envio de documentos pelo Ministério da Saúde