Geral
Biomm pede autorização à Anvisa para estudos finais do fármaco contra covid-19
A biofarmacêutica Biomm submeterá, nos próximos dias, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido de autorização para a condução de estudos clínicos de fase 3 do medicamento Leronlimabe, contra covid-19, no Brasil. De acordo com a companhia, serão apresentados dois estudos clínicos para pacientes diagnosticados com covid-19 que se encontram hospitalizados e com […]