Geral
Servidores da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicaram uma carta aberta nesta quinta-feira, 10, afirmando que realizam um trabalho técnico e independente e que não servem “aos interesses de governos, de pessoas, de organizações ou de partidos políticos.” A agência tem enfrentado pressão dos governos federal e do Estado de São Paulo pela liberação […]
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Com a aprovação, o Governo Estadual, havendo comprovada necessidade e mediante certificação das autoridades sanitárias estrangeiras, terá amparo legal para a aquisição de vacinas para atender à demanda imediatamente
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O presidente da Câmara, Rodrigo Maia (DEM-RJ), disse que a decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de aprovar regras que autorizem o uso emergencial e em caráter experimental de vacinas contra a covid-19 vai evitar a abertura de uma CPI (Comissão Parlamentar de Inquérito) para investigar a agência. Maia disse que já havia […]
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Na prática, a agência apenas criou uma norma mais robusta, mas com o mesmo conteúdo de um guia já apresentado na semana passada
Saúde
Descoberto em 2009, o fungo já se alastrou por mais de 30 países e causa preocupação por ser "multirresistente"
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A meta do governo era ter feito mais de 24 milhões até dezembro.
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Uma lei aprovada pelo Congresso poderia acelerar a autorização ddo uso da vacina em outros países
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No primeiro dia de inspeção da vacina Oxford-AstraZeneca, a equipe da Anvisa verificou os pontos do Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica da empresa
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A desconfiança entre a cúpula da Anvisa e o governo paulista é mútua; integrantes do governo Doria também veem viés político em decisões da Anvisa
Saúde
A agência pondera que essa autorização emergencial não substituirá a necessidade de a fabricante obter posteriormente o registro do produto
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Equipe vai vistoriar empresas Sinovac e Wuxi Biologics
Geral
O trabalho vai durar uma semana e será realizado com o intuito de checar os procedimentos da fabricação da vacina
Saúde
Agência tem até 20 dias para analisar os documentos
Saúde
O órgão agora tem 20 dias para analisar os documentos e aprovar ou reprovar a autenticidade do imunizante contra a doença respiratória causada pelo covid-19
Geral
Medeiros disse que a Saúde recebeu na última quarta-feira (25) estudos da fabricante que permitiriam ampliar a validade por mais quatro meses