Saúde
Os anticorpos associados são indicados para adultos e pacientes pediátricos, acima dos 12 anos e com mais de 40 quilos, com infecção comprovada em laboratório e que estejam no grupo de alto risco para a doença
Saúde
Os medicamentos são indicados logo após a identificação do coronavírus no corpo e até dez dias após o início de sintomas
Geral
O governo federal fechou contrato para aquisição de 38 milhões de doses do imunização, que só devem ser entregues a partir de outubro
Geral
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou neste sábado, 27, que suspendeu o prazo de análise de pedido de uso emergencial da vacina contra covid-19 Sputnik V, desenvolvida na Rússia, por falta de apresentação de dados solicitados pela reguladora. O órgão regulador diz que, apesar da suspensão, continua a análise das demais informações entregues […]
Geral
A Comissão Europeia anunciou hoje a autorização da vacina contra a covid-19 da Johnson & Johnson para uso emergencial. A presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, afirmou pelo Twitter que, com as doses já encomendadas, o bloco poderá vacinar até 200 milhões de pessoas na UE. Anteriormente, a agência reguladora de medicamentos do […]
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Ex-presidentes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), especialistas da área de saúde e representantes da indústria de medicamentos criticaram a regra aprovada pelo Congresso. Professor da Faculdade de Saúde Pública da USP e primeiro presidente da Anvisa, o médico Gonzalo Vecina afirma que a regra abre margem para colocar no Brasil vacinas sem dados […]
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Relator da MP na Câmara, o deputado Geninho Zuliani (DEM-SP) nega que a Anvisa esteja sem poder para análise de vacinas
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Este segundo pedido trata do envase, pelo próprio Instituto Butantan, da vacina em frasco-ampola multidose. A gerência técnica da agência já havia recomendado a aprovação
Geral
O diretor presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Antônio Barra Torres, fez nesta sexta-feira, 22, à tarde uma defesa do trabalho do órgão durante a pandemia do novo coronavírus. Em meio a críticas sobre a suposta lentidão da agência ao avaliar a autorização de vacinas contra a covid-19, Torres afirmou que “não há sentido […]
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O primeiro pedido de uso emergência, referente a cerca de 6 milhões de doses, foi liberado no último domingo
Geral
A estimativa é que a agência leve no máximo 10 dias para avaliar os pedidos de uso emergencial, mas, neste caso, pode ser mais célere
Geral
Segundo Dimas Covas, o Instituto Butantan agora se esforça para ampliar "a quantidade de matéria prima".
Geral
A informação foi divulgada pelo governador de São Paulo, João Doria, na manhã desta segunda-feira
Saúde
Estão na pauta da Anvisa os processos do imunizante Coronavac, fabricado e desenvolvido pelo Instituto Butantan, em conjunto com a farmacêutica chinesa Sinovac; e o da vacina da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)
Saúde
Se autorizada, a vacina AstraZeneca/Oxford será a terceira em aplicação na UE