Geral
Os sucessivos adiamentos na divulgação dos resultados de eficácia da Coronavac causam frustração e insegurança na população e podem abalar a confiança na vacina, apontam especialistas. Para eles, o governo de São Paulo e o Instituto Butantan cometeram um erro grave ao informar datas para divulgação dos resultados finais e para início da vacinação sem […]
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A partir do recebimento dos dados finais do estudo, a Anvisa estima dez dias para avaliação do pedido de uso emergencial
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Segundo a empresa, já foram realizados estudos em animais com diversas cepas do sars-cov-2 e, em todas elas, o produto se mostrou eficaz
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O anúncio era esperado para esta quarta-feira, 23, a fim de dar início ao processo de análise, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
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O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, afirmou nesta quarta-feira, 23, que, por uma questão contratual entre o instituto e a farmacêutica chinesa Sinovac, não poderá divulgar os resultados da fase 3 de testes clínicos da vacina Coronavac, contra o novo coronavírus. O anúncio era esperado para hoje a fim de dar início ao processo […]
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A promessa do Butantan era que, após a apresentação dos dados, sejam submetidos à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tanto o pedido de registro definitivo do imunizante quanto a autorização para uso emergencial
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Em declarações anteriores, Bolsonaro avisou que não tomaria a vacina por já ter contraído o vírus
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O imunizante, desenvolvido pelo Instituto Butantã em parceria com a farmacêutica Sinovac, terá aplicação prioritária para médicos, enfermeiros, indígenas, quilombolas e idosos
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Por enquanto, nenhuma das quatro farmacêuticas com vacinas na fase de testes final no Brasil pediram autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso emergencial dos imunizantes no Brasil
Saúde
Pesquisa mostra que casos brandos podem não produzir memória imune
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A Fiocruz deve enviar a resposta ao Supremo nesta quarta-feira (22), mas um pedido similar, feito pelo Superior Tribunal de Justiça (STJ), já foi negado pela instituição
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O valor do contrato é de cerca de US$ 356 milhões e as doses deverão ser entregues ao governo americano até o fim de junho de 2021, detalhou a Merck
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Resolução diz ainda que as vacinas contra a covid-19 decorrentes de autorização temporária de uso emergencial não serão analisadas
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Ministro da Saúde também afirmou que a vacina será voluntária e gratuita
Geral
Fiocruz pretende entregar um primeiro lote da chamada "vacina de Oxford" no início de fevereiro