Saúde

Anvisa e Janssen debatem aplicação de dose extra para vacina

Imunizante da farmacêutica é o único aplicado uma única vez no programa do governo; nos EUA, injeção extra já foi autorizada

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Foto: Divulgação

Uma nova dose em discussão. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, e representantes da empresa farmacêutica Janssen se encontraram, nesta sexta-feira (29), em Brasília para discutir a aplicação de uma dose de reforço em brasileiros que receberam a vacina de dose única.

Nos Estados Unidos, a agência de saúde já autorizou a aplicação da segunda dose do imunizante da Janssen em maiores de 18 anos. Hoje, no Brasil, a vacina é aprovada pela Anvisa para administração em dose única.

Em nota, a agência destacou que “a única agência que recebeu esses dados foi a US-FDA, dos Estados Unidos, e que a empresa ainda está definindo a estratégia regulatória para submeter em outros países, incluindo o Brasil”.

De acordo com a Anvisa, a aplicação da dose extra da Janssen só será autorizada depois de apresentação de dados como “resultados de imunogenicidade e segurança em voluntários que participaram da pesquisa”. 

Para isso, frisa a agência, a pesquisa contará com a “participação de aproximadamente 1.500 voluntários e teve seus primeiros resultados divulgados no dia 22 de outubro”.

Leia abaixo a nota na íntegra:

“Nota: reunião sobre vacina entre a Anvisa e a Janssen

O laboratório ainda não apresentou à Anvisa o pedido de análise e autorização para a dose de reforço.

A Anvisa se reuniu hoje com a empresa Janssen para tratar dos dados relativos à dose de reforço da vacina contra a Covid-19. A vacina da Janssen é a única aprovada pela Anvisa com indicação de administração em dose única.

Durante a reunião, foi esclarecido que a única agência que recebeu esses dados foi a US-FDA, dos Estados Unidos, e que a empresa ainda está definindo a estratégia regulatória para submeter em outros países, incluindo o Brasil.

Os dados necessários para aprovação de doses de reforço incluem resultados de imunogenicidade e segurança em voluntários que participaram da pesquisa. A pesquisa previu a participação de aproximadamente 1500 voluntários e teve seus primeiros resultados divulgados no dia 22 de outubro.

A Anvisa se colocou à disposição para o aconselhamento científico durante o processo de análise dos dados.

Categoria

Saúde e Vigilância Sanitária”

*Com informações do Portal R7